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Definición. El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que involucra al cerebelo (un área de la parte posterior del cerebro que coordina el movimiento) y los espacios llenos de líquido a su alrededor..
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dandy Walker??
- ¿Qué causa el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Es el síndrome de Dandy Walker una amenaza para la vida??
- ¿Cuándo se puede diagnosticar el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??
- ¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??
- ¿Puedes vivir sin tu cerebelo??
- ¿Qué pasa si naces sin cerebelo??
- ¿Qué causa el cerebelo subdesarrollado??
- ¿Existe una cura para el síndrome de Dandy-Walker??
- ¿Puede una persona con hidrocefalia vivir una vida normal??
- ¿Qué hace el cerebelo??
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dandy Walker??
Los síntomas del síndrome de Dandy Walker generalmente incluyen retraso en el desarrollo, tono bajo (hipotonía) o tono alto posterior (espasticidad), mala coordinación y equilibrio (ataxia) y, a veces, circunferencia de la cabeza agrandada y aumento de la presión dentro del cráneo debido a hidrocefalia..
¿Qué causa el síndrome de Dandy Walker??
Aunque muchas personas con síndrome de Dandy-Walker tienen anomalías cromosómicas relacionadas con la afección, los investigadores creen que la mayoría de los casos son causados por componentes genéticos altamente complejos o factores ambientales aislados, como la exposición a sustancias que causan defectos de nacimiento..
¿Es el síndrome de Dandy Walker una amenaza para la vida??
En raras ocasiones, las personas con malformación de Dandy-Walker no tienen problemas de salud relacionados con la afección. Los problemas relacionados con la hidrocefalia o las complicaciones de su tratamiento son la causa más común de muerte en personas con malformación de Dandy-Walker..
¿Cuándo se puede diagnosticar el síndrome de Dandy Walker??
Los síntomas de la malformación de Dandy-Walker generalmente aparecen a la edad de 1 año. Estos síntomas pueden incluir: Retrasos en el desarrollo de las habilidades motoras y del lenguaje, como sentarse, caminar y hablar. Tono muscular, equilibrio y coordinación deficientes.
¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??
Se puede realizar un diagnóstico incorrecto de la forma variante en edades gestacionales de menos de 18 semanas porque es posible que el vermis cerebeloso aún no esté completamente desarrollado..
¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??
Dr Ayush Goel ◉ y Radswiki ◉ et al. La variante de Dandy-Walker (DWv) es una anomalía de la fosa posterior menos grave que la malformación clásica de Dandy-Walker (DWM) y se considera que se encuentra en el extremo inferior del espectro de la enfermedad en el continuo Dandy-Walker..
¿Puedes vivir sin tu cerebelo??
Aunque el cerebelo tiene tantas neuronas y ocupa tanto espacio, es posible sobrevivir sin él, y pocas personas lo han hecho. ... Hay nueve casos conocidos de agenesia cerebelosa, una condición en la que esta estructura nunca se desarrolla.
¿Qué pasa si naces sin cerebelo??
El cerebelo controla el movimiento suave y, cuando no se desarrolla, el resto del cerebro debe compensarlo, lo que no puede hacer por completo. La afección no es fatal por sí sola, pero las personas que nacen sin cerebelo experimentan retrasos graves en el desarrollo, deficiencias del lenguaje y anomalías neurológicas..
¿Qué causa el cerebelo subdesarrollado??
Causa. Se cree que la hipoplasia cerebelosa se debe a un defecto en la proliferación neuronal y la migración neuronal durante el desarrollo del sistema nervioso embrionario. La hipoplasia cerebelosa puede resultar después de una atrofia (destrucción) de la corteza cerebral en el lado opuesto..
¿Existe una cura para el síndrome de Dandy-Walker??
El tratamiento para las personas con síndrome de Dandy-Walker generalmente consiste en tratar los problemas asociados, si es necesario. Es posible que se requiera un procedimiento quirúrgico llamado derivación para drenar el exceso de líquido dentro del cerebro, lo que reducirá la presión dentro del cráneo y mejorará los síntomas..
¿Puede una persona con hidrocefalia vivir una vida normal??
La hidrocefalia es una enfermedad crónica. Puede controlarse, pero generalmente no curarse. Sin embargo, con el tratamiento oportuno adecuado, muchas personas con hidrocefalia llevan una vida normal con pocas limitaciones. La hidrocefalia puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en bebés y adultos mayores de 60 años..
¿Qué hace el cerebelo??
El cerebelo, que significa "cerebro pequeño", participa principalmente en la coordinación del movimiento y el equilibrio. También puede desempeñar un papel en funciones cognitivas como el lenguaje y la atención..
