tratamiento del síndrome de Turner

Las terapias principales para las personas afectadas son la terapia con hormona del crecimiento y la terapia con estrógenos. Las personas con síndrome de Turner pueden beneficiarse de la terapia con hormona del crecimiento (GH), que puede ayudar a normalizar la altura..

1. ¿Puedes vivir una vida normal con el síndrome de Turner??
2. ¿Cómo se maneja el síndrome de Turner??
3. ¿Qué tan grave es el síndrome de Turner??
4. ¿Cuál es la tasa de supervivencia para el síndrome de Turner??
5. ¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??
6. ¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??
7. ¿Cómo se crea el síndrome de Turner??
8. ¿Cómo se prueba el síndrome de Turner??
9. ¿Se puede prevenir el síndrome de Turner??
10. ¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??
11. ¿Cuál es la versión masculina del síndrome de Turner??
12. ¿Hay una cura próxima para el síndrome de Turner??

¿Puedes vivir una vida normal con el síndrome de Turner??

A pesar de estas diferencias físicas y otros problemas, con la atención médica adecuada, la intervención temprana y el apoyo continuo, una niña con síndrome de Turner puede llevar una vida normal, saludable y productiva..

¿Cómo se maneja el síndrome de Turner??

Además del asesoramiento reproductivo, la transición al tratamiento de adultos del síndrome de Turner incluye el manejo de factores de riesgo cardiovascular aterogénicos (por ejemplo, hipertensión, diabetes, hiperlipidemia); suplementos de calcio y vitamina D para prevenir la osteoporosis; y terapia de hormonas sexuales en curso.

¿Qué tan grave es el síndrome de Turner??

El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, que incluyen baja estatura, falla en el desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.

¿Cuál es la tasa de supervivencia para el síndrome de Turner??

En un estudio prospectivo de 156 pacientes con síndrome de Turner que habían sobrevivido a la infancia y se les dio seguimiento durante un promedio de 17 años, hubo 15 muertes. La mortalidad esperada fue de 3,6. Dieciséis de los pacientes tenían una anomalía cardíaca congénita y cinco de las muertes ocurrieron en este grupo..

¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??

Muy pocos embarazos en los que el feto tiene el síndrome de Turner dan como resultado nacimientos vivos. La mayoría terminan en la pérdida temprana del embarazo. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner no pueden quedar embarazadas de forma natural. En un estudio, hasta el 40% de las mujeres con síndrome de Turner quedaron embarazadas usando óvulos donados..

¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??

Las niñas y mujeres diagnosticadas con el síndrome de Turner, una anomalía genética que resulta en un cromosoma X faltante o incompleto, pueden calificar para los beneficios por discapacidad del Seguro Social si experimentan síntomas que interfieren sustancialmente con su vida diaria..

¿Cómo se crea el síndrome de Turner??

El síndrome de Turner ocurre cuando falta una parte o la totalidad de un cromosoma X en la mayoría o en todas las células del cuerpo de una niña. Una niña normalmente recibe un cromosoma X de cada padre. El error que conduce a la falta del cromosoma parece ocurrir durante la formación del óvulo o el esperma..

¿Cómo se prueba el síndrome de Turner??

Si, basándose en los signos y síntomas, el médico sospecha que su hijo tiene el síndrome de Turner, normalmente se realizará una prueba de laboratorio para analizar los cromosomas de su hijo. La prueba involucra una muestra de sangre. Ocasionalmente, su médico también puede solicitar un raspado de la mejilla (frotis bucal) o una muestra de piel..

¿Se puede prevenir el síndrome de Turner??

No existe una causa conocida para esta afección y perder a su hijo no es culpa suya; el síndrome de Turner no se puede prevenir. El síndrome de Turner es un error espontáneo y aleatorio que conduce a la falta del cromosoma X en el esperma o el óvulo de uno de los padres..

¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??

Durante 2012-2016 (promedio) en Carolina del Norte, el síndrome de Turner fue más alto entre los bebés indígenas estadounidenses (5.1 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), seguido de los blancos (2.3 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), los hispanos (1.8 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), negros (1,1 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) y asiáticos (0,8 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) ...

¿Cuál es la versión masculina del síndrome de Turner??

En consecuencia, en el pasado, el síndrome de Noonan se ha denominado "síndrome de Turner masculino", "síndrome de pseudo-Turner femenino" o "fenotipo de Turner con cariotipo de cromosomas normal". Sin embargo, existen muchas diferencias importantes entre los dos trastornos..

¿Habrá una cura próximamente para el síndrome de Turner??

Aunque no existe cura para el síndrome de Turner, algunos tratamientos pueden ayudar a minimizar sus síntomas. Éstos incluyen¹: Hormona del crecimiento humano. Si se administran en la primera infancia, las inyecciones de hormonas a menudo pueden aumentar la altura adulta unos centímetros..