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La poliangeítis microscópica (MPA) es una afección que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños. Es un tipo raro de vasculitis. La enfermedad puede dañar los vasos sanguíneos y causar problemas en los órganos de todo el cuerpo. La MPA afecta con mayor frecuencia a personas de entre 50 y 60 años, pero puede ocurrir en personas de cualquier edad..
- ¿Es curable la poliangeítis microscópica??
- ¿Qué tan rara es la poliangeítis microscópica??
- ¿Es la poliangeítis microscópica una enfermedad autoinmune??
- ¿Cómo se trata la poliangeítis microscópica??
- ¿La poliangeítis microscópica es hereditaria??
- ¿Qué causa la poliangeítis microscópica??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con vasculitis??
- ¿Qué desencadena la vasculitis??
- ¿Es la vasculitis una enfermedad terminal??
- ¿El ejercicio ayuda a la vasculitis??
- ¿Qué alimentos debo evitar con vasculitis??
- ¿Qué es la poliangeítis microscópica con granulomatosis??
¿Es curable la poliangeítis microscópica??
Panorama. No existe cura para el MPA en este momento, pero con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, muchos pacientes pueden llevar una vida plena y productiva. Debido a que pueden ocurrir recaídas con MPA, la atención médica de seguimiento es esencial.
¿Qué tan rara es la poliangeítis microscópica??
El tratamiento, que depende de la gravedad de la enfermedad, incluye corticosteroides e inmunosupresores. (Véase también Introducción a la vasculitis). La poliangeítis microscópica (MPA) es poco común (alrededor de 13 a 19 casos / millón).
¿Es la poliangeítis microscópica una enfermedad autoinmune??
La poliangeítis microscópica es una enfermedad autoinmune mal definida caracterizada por una vasculitis sistémica, pauciinmune, necrosante, de vasos pequeños sin evidencia clínica o patológica de inflamación granulomatosa necrosante..
¿Cómo se trata la poliangeítis microscópica??
Un esteroide (generalmente prednisona) en combinación con una ciclofosfamida (CYC) o rituximab suele ser la primera combinación de medicamentos que se prescribe. Después del control de la enfermedad, por lo general, se utilizará alrededor de 4 a 6 meses de tratamiento, la terapia de mantenimiento se utilizará para mantener la enfermedad en remisión..
¿La poliangeítis microscópica es hereditaria??
¿Qué causa la poliangeítis microscópica (MPA)? Se desconoce la causa del MPA. No es contagioso, no suele ser hereditario y no es una forma de cáncer. Se cree que el sistema inmunológico juega un papel fundamental en el desarrollo de MPA.
¿Qué causa la poliangeítis microscópica??
Ciertos genes pueden ser una causa. Los problemas con el sistema inmunológico también pueden ser una causa. El MPA a veces ocurre junto con una enfermedad autoinmune, como la artritis reumatoide (AR). Una enfermedad autoinmune es causada por un problema con el sistema inmunológico..
¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con vasculitis??
Desde 2010, la supervivencia media cambió de 99,4 a 126,6 meses, más de dos años. También se encontró que los pacientes con mayor actividad de la enfermedad en el momento del diagnóstico, determinada por el puntaje de actividad de vasculitis de Birmingham, tenían un pronóstico más precario..
¿Qué desencadena la vasculitis??
La vasculitis a veces puede desencadenarse por medicamentos como hidralazina, alopurinol, minociclina y propiltiouracilo. Infecciones Tener hepatitis B o C puede aumentar su riesgo de vasculitis.
¿Es la vasculitis una enfermedad terminal??
Una vez considerada una enfermedad mortal, la vasculitis ahora se trata eficazmente como una enfermedad crónica. Cinco terapias farmacológicas principales están ayudando a los pacientes a controlar mejor sus síntomas.
¿El ejercicio ayuda a la vasculitis??
La vasculitis puede causar cansancio y es importante descansar cuando sea necesario. Sin embargo, también debe intentar mantener saludables los músculos y las articulaciones haciendo ejercicio. Comience suavemente y aumente gradualmente la cantidad de ejercicio que hace. Incluya algún ejercicio de soporte de peso (cualquier cosa que implique caminar o correr).
¿Qué alimentos debo evitar con vasculitis??
Si no necesita una dieta especial, debe tratar de reducir los alimentos con almidón: pan, papas, arroz y pasta, reemplazándolos con frutas y verduras frescas. También debe evitar los alimentos procesados y la carne alimentada con granos..
¿Qué es la poliangeítis microscópica con granulomatosis??
Visión de conjunto. La granulomatosis con poliangeítis es un trastorno poco común que causa inflamación de los vasos sanguíneos de la nariz, los senos nasales, la garganta, los pulmones y los riñones. Anteriormente llamada granulomatosis de Wegener, esta afección pertenece a un grupo de trastornos de los vasos sanguíneos llamados vasculitis..
