el síndrome de dandy-walker Fotografías

1. ¿Es el síndrome de Dandy Walker una discapacidad??
2. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dandy Walker??
3. ¿Existe una cura para el síndrome de Dandy Walker??
4. ¿Qué causa Dandy Walker??
5. ¿Qué es un bebé dandy-walker??
6. ¿Puede una persona con hidrocefalia vivir una vida normal??
7. ¿Qué es un quiste de Dandy-Walker??
8. ¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??
9. ¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??
10. ¿Qué es la variante Dandy-Walker??
11. ¿Cuándo se descubrió el síndrome de Dandy-Walker??
12. ¿Puede un bebé sobrevivir sin cerebelo??

¿Es el síndrome de Dandy Walker una discapacidad??

Algunos niños tienen una acumulación de líquido en el cerebro (hidrocefalia) que puede causar un aumento del tamaño de la cabeza (macrocefalia). Hasta la mitad de las personas afectadas tienen discapacidad intelectual que varía de leve a grave, y las personas con inteligencia normal pueden tener problemas de aprendizaje..

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dandy Walker??

Los síntomas del síndrome de Dandy Walker generalmente incluyen retraso en el desarrollo, tono bajo (hipotonía) o tono alto posterior (espasticidad), mala coordinación y equilibrio (ataxia) y, a veces, circunferencia de la cabeza agrandada y aumento de la presión dentro del cráneo debido a hidrocefalia..

¿Existe una cura para el síndrome de Dandy Walker??

El tratamiento para las personas con síndrome de Dandy-Walker generalmente consiste en tratar los problemas asociados, si es necesario. Es posible que se requiera un procedimiento quirúrgico llamado derivación para drenar el exceso de líquido dentro del cerebro, lo que reducirá la presión dentro del cráneo y mejorará los síntomas..

¿Qué causa Dandy Walker??

Aunque muchas personas con síndrome de Dandy-Walker tienen anomalías cromosómicas relacionadas con la afección, los investigadores creen que la mayoría de los casos son causados ​​por componentes genéticos altamente complejos o factores ambientales aislados, como la exposición a sustancias que causan defectos de nacimiento..

¿Qué es un bebé dandy-walker??

El síndrome de Dandy-Walker es un defecto congénito congénito que afecta el cerebelo del cerebro y los espacios llenos de líquido que lo rodean. El cerebelo, ubicado en la parte posterior del cerebro, controla el movimiento. Aún no se ha identificado ningún gen o causa, pero se ha observado un vínculo familiar.

¿Puede una persona con hidrocefalia vivir una vida normal??

La hidrocefalia es una enfermedad crónica. Puede controlarse, pero generalmente no curarse. Sin embargo, con el tratamiento oportuno adecuado, muchas personas con hidrocefalia llevan una vida normal con pocas limitaciones. La hidrocefalia puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en bebés y adultos mayores de 60 años..

¿Qué es un quiste de Dandy-Walker??

El síndrome de Dandy-Walker es una hidrocefalia asociada con un quiste en la fosa posterior y un desarrollo anormal del cerebelo, una porción del cerebro ubicada cerca de la base del cráneo e importante para el movimiento, el equilibrio y la postura de los músculos voluntarios..

¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??

Se puede realizar un diagnóstico incorrecto de la forma variante en edades gestacionales de menos de 18 semanas porque es posible que el vermis cerebeloso aún no esté completamente desarrollado..

¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??

Dr Ayush Goel ◉ y Radswiki ◉ et al. La variante de Dandy-Walker (DWv) es una anomalía de la fosa posterior menos grave que la malformación clásica de Dandy-Walker (DWM) y se considera que se encuentra en el extremo inferior del espectro de la enfermedad en el continuo Dandy-Walker..

¿Qué es la variante Dandy-Walker??

La variante de Dandy-Walker se define como disgenesia cerebelosa, sin agrandamiento de la fosa posterior y con grado variable de hipoplasia del vermis cerebeloso. 2 Los síntomas comúnmente mencionados son retraso en el desarrollo, retraso mental, ataxia cerebelosa y síntomas de hidrocefalia..

¿Cuándo se descubrió el síndrome de Dandy-Walker??

Descrita por primera vez en 1887: Sutton (4) describió por primera vez en 1887 la condición que ahora se conoce como malformación de Dandy-Walker (4). Dandy y Blackfan describieron clínicamente en 1914: La primera descripción clínica fue proporcionada por Dandy y Blackfan en 1914 (3).

¿Puede un bebé sobrevivir sin cerebelo??

El cerebelo controla el movimiento suave y, cuando no se desarrolla, el resto del cerebro debe compensarlo, lo que no puede hacer por completo. La afección no es fatal por sí sola, pero las personas que nacen sin cerebelo experimentan retrasos graves en el desarrollo, deficiencias del lenguaje y anomalías neurológicas..