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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) es un trastorno cerebral degenerativo que conduce a la demencia y, en última instancia, a la muerte. Los síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob pueden ser similares a los de otros trastornos cerebrales similares a la demencia, como la enfermedad de Alzheimer.
- ¿Cómo se contrae la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??
- ¿Es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob lo mismo que las vacas locas??
- ¿Qué es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y por qué es tan peligrosa??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??
- ¿Se puede contraer la ECJ por comer carne??
- ¿Qué tan contagiosa es la ECJ??
- ¿Cuáles son las etapas finales de la ECJ??
- ¿Cómo mueren los pacientes con CJD??
- ¿Es el Alzheimer una enfermedad priónica??
- Quién está en riesgo de ECJ?
- ¿Puede donar sangre si un familiar tiene ECJ??
- ¿Se puede heredar la CJD??
¿Cómo se contrae la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??
En teoría, la ECJ puede transmitirse de una persona afectada a otras, pero solo a través de una inyección o consumiendo tejido nervioso o cerebro infectado. No hay evidencia de que la ECJ esporádica se transmita a través del contacto cotidiano con los afectados o por gotitas en el aire, sangre o contacto sexual..
¿Es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob lo mismo que las vacas locas??
¿Es la ECJ lo mismo que la enfermedad de las vacas locas? No. La ECJ no está relacionada con la enfermedad de las vacas locas (EEB). Aunque ambos se consideran EET, solo las personas contraen CJD y solo el ganado contrae la enfermedad de las vacas locas.
¿Qué es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y por qué es tan peligrosa??
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) es una enfermedad neurodegenerativa poco común. Tiene efectos severos en el cerebro. La ECJ destruye gradualmente las células del cerebro y hace que se formen pequeños agujeros en el cerebro. Las personas con CJD experimentan dificultad para controlar los movimientos corporales, cambios en la marcha y el habla y demencia..
¿Cuánto tiempo puede vivir con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??
La mayoría de las personas con CJD mueren dentro de los 6 a 12 meses posteriores a la aparición de los síntomas. Aproximadamente del 10 al 20% de las personas sobreviven 2 años o más. Las personas con vCJD generalmente sobreviven alrededor de 18 meses..
¿Se puede contraer la ECJ por comer carne??
Un pequeño número de personas también ha desarrollado la enfermedad por comer carne de res contaminada. Los casos de ECJ relacionados con procedimientos médicos se conocen como ECJ iatrogénica. La variante de la ECJ está relacionada principalmente con el consumo de carne de res infectada con la enfermedad de las vacas locas (encefalopatía espongiforme bovina o EEB).
¿Qué tan contagiosa es la ECJ??
Los pacientes con CJD generalmente mueren dentro de un año después de la aparición de los síntomas. Una autopsia es muy importante en el diagnóstico de ECJ porque es la mejor manera de confirmar la presencia de la enfermedad. La ECJ no se transmite de persona a persona por contacto normal o por contaminación ambiental..
¿Cuáles son las etapas finales de la ECJ??
Síntomas neurológicos avanzados
- Pérdida de coordinación física, que puede afectar a una amplia gama de funciones, como caminar, hablar y mantener el equilibrio (ataxia).
- espasmos y contracciones musculares.
- pérdida del control de la vejiga y el control intestinal.
- ceguera.
- dificultades para tragar (disfagia)
- perdida del habla.
- pérdida de movimiento voluntario.
¿Cómo mueren los pacientes con CJD??
La causa de la muerte generalmente se debe a insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, neumonía u otras infecciones, según la Clínica Mayo. Aproximadamente el 90 por ciento de los pacientes con CJD espontánea mueren dentro de un año del diagnóstico, mientras que otros pueden morir en unas pocas semanas, según los NIH.
¿Es el Alzheimer una enfermedad priónica??
Los priones son proteínas diminutas que, por alguna razón, se pliegan de una manera que daña las células cerebrales sanas. Puede tenerlos durante muchos años antes de que note algún síntoma. Las enfermedades priónicas causan demencia, pero no la enfermedad de Alzheimer. Diferentes genes y proteínas están involucrados en la enfermedad de Alzheimer..
Quién está en riesgo de ECJ?
La mayoría de los casos de ECJ esporádica ocurren en adultos de entre 45 y 75 años. En promedio, los síntomas se desarrollan entre las edades de 60 y 65 años. A pesar de ser el tipo más común de ECJ, la ECJ esporádica sigue siendo muy rara y afecta solo a 1 o 2 personas en cada millón cada año en el Reino Unido.
¿Puede donar sangre si un familiar tiene ECJ??
Si le han diagnosticado vCJD, CJD o cualquier otra EET, o tiene un pariente consanguíneo diagnosticado con CJD genética (por ejemplo, fCJD, GSS o FFI), no puede donar. Si recibió una inyección de hormona del crecimiento humano (hGH) pituitaria de cadáver, no puede donar.
¿Se puede heredar la CJD??
Aproximadamente del 10 al 15 por ciento de los casos de ECJ en los Estados Unidos son hereditarios. En la ECJ adquirida, la enfermedad se transmite por exposición al tejido del cerebro o del sistema nervioso, generalmente a través de ciertos procedimientos médicos. No hay evidencia de que la ECJ sea contagiosa a través del contacto casual con alguien que tiene ECJ..
