miopatía congénita

La miopatía congénita es un término que a veces se aplica a cientos de trastornos neuromusculares distintos que pueden estar presentes al nacer, pero generalmente se reserva para un grupo de trastornos musculares primarios hereditarios raros que causan hipotonía y debilidad al nacer o durante el período neonatal y, en algunos casos, motor retrasado ...

1. ¿Cuáles son los signos y síntomas de la miopatía??
2. ¿Qué es el tratamiento de la miopatía congénita??
3. ¿Es progresiva la miopatía congénita??
4. ¿Cuánto tiempo puedes vivir con miopatía??
5. ¿Cómo se siente la miopatía??
6. ¿Cómo contrae una miopatía??
7. ¿El ejercicio es bueno para la miopatía??
8. ¿Se hereda la miopatía??
9. ¿Quién trata la miopatía??
10. ¿Cuáles son los tipos más comunes de miopatía??
11. ¿Es la miopatía congénita una forma de distrofia muscular??
12. ¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad del núcleo central??

¿Cuáles son los signos y síntomas de la miopatía??

Los signos y síntomas generales de la miopatía incluyen los siguientes:

• Debilidad muscular proximal simétrica.
• Malestar, fatiga.
• Orina de color oscuro (sugiere mioglobinuria) y / o fiebre.
• Ausencia de quejas sensoriales o parestesias; sin embargo, los reflejos tendinosos profundos (DTR) pueden estar disminuidos / ausentes en la parálisis hipopotasémica.

¿Qué es el tratamiento de la miopatía congénita??

No se conocen curas para las miopatías congénitas. Sin embargo, los avances recientes en la terapia génica pueden proporcionar tratamiento para las miopatías congénitas. Los tratamientos de apoyo, que incluyen fisioterapia, terapia ocupacional y del habla, apoyo nutricional y respiración asistida, pueden ser útiles..

¿Es progresiva la miopatía congénita??

Las miopatías congénitas son un grupo de trastornos musculares genéticos caracterizados clínicamente por hipotonía y debilidad, generalmente presentes desde el nacimiento, con un curso clínico estático o de progresión lenta..

¿Cuánto tiempo puedes vivir con miopatía??

Para la dermatomiositis, polimiositis y miopatía necrotizante, la progresión de la enfermedad es más complicada y más difícil de predecir. Más del 95 por ciento de las personas con DM, PM y NM siguen con vida más de cinco años después del diagnóstico..

¿Cómo se siente la miopatía??

Las miopatías adquiridas pueden tener síntomas similares a los de las miopatías genéticas y también pueden incluir: Debilidad muscular. Dolor muscular (mialgias) Calambres.

¿Cómo contrae una miopatía??

La miopatía se desarrolla como resultado de trastornos hereditarios (congénitos o genéticos) o enfermedades adquiridas de los músculos. Más comúnmente, las personas desarrollan miopatía adquirida por fatiga muscular, desequilibrio electrolítico o deshidratación, lo que resulta en rigidez o calambres..

¿El ejercicio es bueno para la miopatía??

Los programas de ejercicio para mejorar la fuerza muscular, la resistencia y la aptitud cardiovascular tienen un papel importante en el tratamiento general de los pacientes con miopatía..

¿Se hereda la miopatía??

Las miopatías hereditarias son causadas por mutaciones o cambios en los genes, los planos para producir proteínas que son necesarias para que nuestros cuerpos funcionen correctamente..

¿Quién trata la miopatía??

Los pacientes con dermatomiositis, polimiositis o miopatía necrotizante suelen ser tratados por reumatólogos. Las personas con dermatomiositis también pueden trabajar con un dermatólogo. Aquellos con IBM a menudo son tratados por neurólogos..

¿Cuáles son los tipos más comunes de miopatía??

Los cuatro tipos principales de miopatías inflamatorias crónicas o de largo plazo son:

• polimiositis.
• dermatomiositis.
• miositis por cuerpos de inclusión.
• miopatía autoinmune necrotizante.

¿Es la miopatía congénita una forma de distrofia muscular??

Las miopatías congénitas son una amplia gama de trastornos que provocan hipotonía y debilidad en el período neonatal y en la primera infancia. A diferencia de la distrofia muscular congénita, la debilidad en pacientes con miopatías congénitas es menos progresiva, la CK suele ser normal y no se produce afectación del SNC..

¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad del núcleo central??

Los síntomas comunes incluyen disminución del tono muscular (hipotonía) que resulta en "flacidez", debilidad muscular y retrasos en alcanzar los hitos del desarrollo. Algunas personas pueden desarrollar dificultades respiratorias (respiratorias) o de alimentación..