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Una biopsia de tejido es fundamental para el diagnóstico definitivo de granulomatosis de Wegener. Las biopsias del tracto respiratorio superior muestran inflamación aguda y crónica con cambios granulomatosos. Las biopsias de riñón típicamente muestran glomerulonefritis pauciinmune necrotizante segmentaria y a menudo angiocéntrica (1).
- ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Wegener??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Wegener??
- ¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??
- ¿Es curable la enfermedad de Wegener??
- ¿Es la enfermedad de Wegener una enfermedad autoinmune??
- ¿La enfermedad de Wegener es contagiosa??
- ¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??
- ¿Cómo afecta Wegener a los ojos??
- ¿La granulomatosis de Wegener desaparece??
- ¿Puede contraer discapacidad por granulomatosis de Wegener??
- ¿Cuál es el mejor tratamiento para la vasculitis??
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Wegener??
Los análisis de sangre que detectan la inflamación anormal incluyen la velocidad de sedimentación (velocidad de sedimentación) y la proteína C reactiva. Un análisis de sangre más específico que se usa para diagnosticar y monitorear la granulomatosis con poliangeítis es el anticuerpo anticitoplasmático de neutrófilos (prueba ANCA), que comúnmente se eleva cuando la enfermedad está activa..
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Wegener??
Resultados: El 88% de los pacientes sobrevivió al primer año de seguimiento desde el diagnóstico, mientras que el 84% de los pacientes permanecieron vivos después del segundo año de observación. La esperanza de vida fue de 67,1 +/- 4,4 meses.
¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??
La granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es un trastorno poco común y potencialmente mortal que restringe el flujo sanguíneo a varios órganos, incluidos los pulmones, los riñones y el tracto respiratorio superior. Es un tipo de vasculitis, una inflamación y lesión de los vasos sanguíneos..
¿Es curable la enfermedad de Wegener??
No existe cura para la granulomatosis con poliangeítis, pero las perspectivas a largo plazo, con el tratamiento médico adecuado, son muy buenas. En muchos casos, el tratamiento oportuno puede provocar una remisión, lo que significa que la persona no presenta signos ni síntomas de la enfermedad. Las recaídas pueden ocurrir después del final del tratamiento médico..
¿Es la enfermedad de Wegener una enfermedad autoinmune??
La granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es una enfermedad autoinmune multisistémica rara de etiología desconocida. Sus características distintivas incluyen inflamación granulomatosa necrosante y vasculitis pauciinmune en vasos sanguíneos de tamaño pequeño y mediano. Ver la imagen a continuación.
¿La enfermedad de Wegener es contagiosa??
No es contagioso y no hay evidencia de que sea hereditario. La afección puede provocar vasos sanguíneos inflamados y estrechados y masas de tejido inflamatorio dañinas (granulomas).
¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??
La afectación del sistema nervioso central en caso de granulomatosis de Wegener (WG) es infrecuente y generalmente conduce a anomalías de los pares craneales, eventos cerebrovasculares y convulsiones. La afectación meníngea es bastante rara y generalmente se debe a la diseminación de una enfermedad adyacente en la base del cráneo..
¿Cómo afecta Wegener a los ojos??
Manifestaciones neurooftalmológicas
La enfermedad inflamatoria orbitaria y los granulomas pueden provocar diplopía o pérdida de la visión debido a la neuropatía óptica compresiva. Esta neuropatía es el resultado de la infiltración de los tejidos adyacentes por la masa orbitaria..
¿La granulomatosis de Wegener desaparece??
La remisión significa que la enfermedad desaparece o su progresión se ralentiza, pero la enfermedad no se cura. Sin tratamiento médico, una persona diagnosticada con granulomatosis con poliangeítis tiene un alto riesgo de morir a causa de la enfermedad en dos años, generalmente por insuficiencia pulmonar o renal..
¿Puede contraer discapacidad por granulomatosis de Wegener??
Si le han diagnosticado vasculitis sistémica y no puede trabajar porque ha afectado su salud, es muy posible que tenga derecho a recibir los beneficios por discapacidad del Seguro Social..
¿Cuál es el mejor tratamiento para la vasculitis??
Medicamentos. Un fármaco corticosteroide, como la prednisona, es el tipo de fármaco más común recetado para controlar la inflamación asociada con la vasculitis. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden ser graves, especialmente si los toma durante mucho tiempo. Los posibles efectos secundarios incluyen aumento de peso, diabetes y huesos debilitados..
