síndrome de stevens-johnson

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es un trastorno grave y poco común de la piel y las membranas mucosas. Por lo general, es una reacción a los medicamentos que comienza con síntomas parecidos a los de la gripe, seguidos de una erupción dolorosa que se extiende y ampollas. Luego, la capa superior de la piel afectada muere, se desprende y comienza a sanar después de varios días..

1. ¿Qué fármaco causa el síndrome de Steven Johnson??
2. ¿Qué tan grave es el síndrome de Stevens Johnson??
3. ¿Puede recuperarse del síndrome de Stevens Johnson??
4. ¿Dónde comienza la erupción del síndrome de Stevens Johnson??
5. ¿Cómo se ve la erupción de Stevens-Johnson??
6. ¿Es contagiosa la enfermedad de Steven Johnson??
7. ¿Cuánto tiempo tarda en desarrollarse el síndrome de Steven Johnson??
8. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Stevens-Johnson??
9. ¿Qué tan rápido progresa el síndrome de Steven Johnson??
10. ¿La amoxicilina causa el síndrome de Steven Johnson??
11. ¿Puede el SJS ser leve??
12. ¿La fluoxetina causa el síndrome de Stevens-Johnson??

¿Qué fármaco causa el síndrome de Steven Johnson??

Los medicamentos que causan con mayor frecuencia el síndrome de Stevens-Johnson son: alopurinol. carbamazepina. lamotrigina.

¿Qué tan grave es el síndrome de Stevens Johnson??

Las complicaciones graves pueden incluir neumonía, infecciones bacterianas abrumadoras (sepsis), shock, falla orgánica múltiple y muerte. Aproximadamente el 10 por ciento de las personas con síndrome de Stevens-Johnson mueren a causa de la enfermedad, mientras que la afección es fatal en hasta el 50 por ciento de las personas con necrólisis epidérmica tóxica..

¿Puede recuperarse del síndrome de Stevens Johnson??

Los pacientes se recuperarán del síndrome de Stevens Johnson y TEN rápidamente si son jóvenes y sanos, pero todo el año después de desarrollar cualquiera de las afecciones está lleno de riesgos, independientemente de su salud general.

¿Dónde comienza la erupción del síndrome de Stevens Johnson??

Estos síntomas cutáneos suelen comenzar en la cara y el pecho y luego se extienden a otras partes del cuerpo. El porcentaje de superficie corporal afectada puede variar significativamente de una persona a otra. Cuando el desprendimiento de piel ocurre en menos del 10% de la superficie corporal, la condición se clasifica como síndrome de Stevens-Johnson (SJS).

¿Cómo se ve la erupción de Stevens-Johnson??

Un sarpullido rojo o violáceo que se disemina. Ampollas en la piel y las membranas mucosas de la boca, nariz, ojos y genitales. Desprendimiento de piel pocos días después de la formación de ampollas..

¿Es contagiosa la enfermedad de Steven Johnson??

El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción de hipersensibilidad. Esto significa que el sistema inmunológico reacciona de forma exagerada, provocando inflamación, erupciones cutáneas y otros síntomas, pero no es contagioso..

¿Cuánto tiempo tarda en desarrollarse el síndrome de Steven Johnson??

Presentación clínica. El curso clínico típico del SSJ comienza dentro de las 8 semanas (generalmente de 4 a 30 días) después de la primera exposición al agente causal. Solo en casos muy raros en los que se produce una reexposición inadvertida, los síntomas aparecen en cuestión de horas..

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Stevens-Johnson??

Los médicos a menudo pueden identificar el síndrome de Stevens-Johnson basándose en su historial médico, incluida una revisión de sus medicamentos actuales y recientemente suspendidos, y un examen físico. Biopsia de piel. Para confirmar el diagnóstico y descartar otras posibles causas, su médico extrae una muestra de piel para realizar pruebas de laboratorio (biopsia)..

¿Qué tan rápido progresa el síndrome de Steven Johnson??

El SJS / TEN generalmente se desarrolla dentro de la primera semana de la terapia con antibióticos, pero hasta 2 meses después de comenzar un anticonvulsivo. Para la mayoría de los medicamentos, el inicio es de unos días hasta un mes..

¿La amoxicilina causa el síndrome de Steven Johnson??

(2003 [11]) afirmaron que los antibióticos son la causa más común del síndrome de Stevens-Johnson, seguidos de los analgésicos, los medicamentos para la tos y el resfriado, los AINE, los psicoepilépticos y los fármacos antigota. De los antibióticos, destacan las penicilinas y las sulfamidas; También se ha informado de ciprofloxacina (Hällgren et al., 2003 [11]).

¿Puede el SJS ser leve??

La afectación de la piel y las membranas mucosas inicialmente puede ser leve o progresar rápidamente. Algunas personas pueden tener síntomas cutáneos graves y afectación leve de las mucosas, mientras que otras tienen afectación cutánea leve y síntomas mucosos graves..

¿La fluoxetina causa el síndrome de Stevens-Johnson??

Los medicamentos también son la etiología más común del síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), pero rara vez se observa SSJ concomitantemente con lesión hepática. Muchos medicamentos comunes pueden causar cualquiera de estas condiciones; sin embargo, no hay casos reportados de DILI y SJS concomitantes secundarios a fluoxetina..