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Los signos y síntomas pueden incluir:
- Dificultad para caminar o realizar las actividades diarias normales..
- Tropezar y caer.
- Debilidad en la pierna, los pies o los tobillos..
- Debilidad o torpeza de las manos.
- Dificultad para hablar o dificultad para tragar.
- Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua..
- Llorar, reír o bostezar de forma inapropiada.
- ¿Cuál suele ser el primer signo de ELA??
- ¿Los primeros síntomas de la ELA van y vienen??
- ¿Cómo se siente la debilidad de la ELA??
- ¿Qué desencadena la enfermedad de ELA?
- ¿Dónde suele comenzar la ELA??
- ¿Cómo mueren la mayoría de los pacientes con ELA??
- ¿Puedes tener ELA y no saberlo??
- ¿Cómo se siente la ELA en los pies??
- ¿La ELA comienza en ambos lados??
- ¿Qué tan rápido avanza la ELA??
- ¿Cuáles son los 3 tipos de ELA??
- ¿Qué puede imitar la ELA??
¿Cuál suele ser el primer signo de ELA??
Los primeros síntomas de la ELA generalmente incluyen debilidad o rigidez muscular. Gradualmente, todos los músculos bajo control voluntario se ven afectados y las personas pierden la fuerza y la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar.
¿Aparecen y desaparecen los primeros síntomas de la ELA??
Los síntomas de la ELA son progresivos, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo y a menudo se desarrollan muy rápidamente. Dicho esto, hay algunos casos en los que los síntomas, como la dificultad para tragar, pueden mejorar durante un período de tiempo..
¿Cómo se siente la debilidad de la ELA??
Debilidad muscular (que a menudo se encuentra solo en un lado del cuerpo, como un brazo o una pierna), así como cambios en el carácter de la voz del individuo (especialmente palabras arrastradas o lentitud en el habla). El examen evaluará los músculos de la boca, la lengua y los que participan en la masticación y la deglución..
¿Qué desencadena la enfermedad de ELA?
Las personas con ELA generalmente tienen niveles de glutamato más altos de lo normal, un mensajero químico en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo que rodea las células nerviosas. Los niveles altos de glutamato son tóxicos para algunas células nerviosas y pueden causar ELA.
¿Dónde suele comenzar la ELA??
La ELA a menudo comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se disemina a otras partes de su cuerpo. A medida que avanza la enfermedad y se destruyen las células nerviosas, los músculos se debilitan.
¿Cómo mueren la mayoría de los pacientes con ELA??
La mayoría de las personas con ELA mueren por insuficiencia respiratoria, que ocurre cuando las personas no pueden llevar suficiente oxígeno de los pulmones a la sangre; o cuando no pueden eliminar adecuadamente el dióxido de carbono de su sangre, según NINDS.
¿Puedes tener ELA y no saberlo??
En cuanto a las infecciones que causan ELA, no hay datos clínicos que lo respalden. De hecho, alrededor del 90% de las veces, la ELA aparece de la nada; la enfermedad es lo que llamamos "esporádica" y se manifiesta sin una causa conocida. El otro 10% de las veces, la ELA se hereda a través de un gen defectuoso..
¿Cómo se siente la ELA en los pies??
La ELA puede comenzar con algo tan simple como una sensación de debilidad en las manos o los pies. Es una enfermedad que ataca las células cerebrales que controlan gran parte del movimiento muscular..
¿La ELA comienza en ambos lados??
Los primeros síntomas generalmente se encuentran en partes específicas del cuerpo. También tienden a ser asimétricos, lo que significa que solo ocurren en un lado. A medida que avanza la enfermedad, los síntomas generalmente se extienden a ambos lados del cuerpo. La debilidad muscular bilateral se vuelve común.
¿Qué tan rápido avanza la ELA??
Y tienes razón; En promedio, se necesitan entre nueve y 12 meses para que alguien sea diagnosticado con ELA, desde el momento en que comenzó a notar los síntomas. Obtener la evaluación adecuada de manera oportuna es importante, especialmente porque tenemos un medicamento, Rilutek, que se ha demostrado que ayuda a retrasar la progresión de la ELA..
¿Cuáles son los 3 tipos de ELA??
Esta degradación ocurre en las tres formas de ELA: hereditaria, que se llama familiar; ALS que no es hereditaria, llamada esporádica; y ELA que se dirige al cerebro, ELA / demencia.
¿Qué puede imitar la ELA??
Varios trastornos pueden parecerse a la ELA; Ejemplos incluyen:
- Miastenia gravis.
- Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.
- enfermedad de Lyme.
- Poliomielitis y pospoliomielitis.
- Intoxicación por metales pesados.
- Síndrome de Kennedy.
- Enfermedad de Tay-Sachs de inicio en la edad adulta.
- Paraplejia espástica hereditaria.
